IWP-2抑制Wnt信(xin)號和分泌(mi),IC50為27 nM,選擇性抑制Porcn介導的Wnt棕櫚(lv)酰(xian)化,一般不影響Wnt/β-catenin,且對(dui)Wnt刺(ci)激的細胞反(fan)應沒有影響。
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生物活性
產品描述 | IWP-2抑制Wnt信號和分泌,IC50為27 nM,選擇性抑制Porcn介導的Wnt棕櫚酰化,一般不影響Wnt/β-catenin,且對Wnt刺激的細胞反應沒有影響。 |
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靶點 | Wnt |
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IC50 | 27 nM [1] |
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體外研究 | IWP-2在再生醫學和抗癌方面都非常有效。IWP-2使Porcn失活, Porcn是一種與O-酰基轉移酶(MBOAT)結合的膜,且選擇性抑制Wnt棕櫚酰化。IWP-2抑制Lrp6受體和Dvl2發生Wnt依賴性的磷酸化,也抑制β-catenin累積。[1] |
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體內研究 |
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特征 |
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化學數據
分子量 | 466.6 |
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化學式 | C22H18N4O2S3 |
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CAS號 | 686770-61-6 |
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穩定性 | 3年 -20℃粉狀 |
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6月-80℃溶于DMSO |
別名 |
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Chemical Name | Acetamide, N-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]- |
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CAS:686770-61-6 IWP-2 Wnt信號通路抑(yi)制(zhi)劑(ji) Porcn抑(yi)制(zhi)劑(ji)/C22H18N4O2S3
Rapamycin (Sirolimus)
Rapamycin (Sirolimus)是一種選擇性的mTOR抑制(zhi)劑,IC50為~0.1 nM。
SB203580
SB203580是一種p38 MAPK抑制劑,IC50為0.3-0.5 μM,與SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比選擇性(xing)低10倍,且(qie)抑(yi)制PKB磷酸化(hua),IC50為3-5 μM。
特征: SB203580是(shi)*個(ge)被報道(dao)的p38抑制劑。
MG-132
MG-132是一種蛋白酶體抑制劑,IC50為100 nM,也抑制鈣蛋白酶,IC50為1.2 μM。
LY2109761
LY2109761是一種新型的,選擇性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)雙重抑制劑,Ki分別為38 nM和(he)300 nM,對Smad2的(de)磷酸化產生負(fu)面影響。
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